Hãng sữa rửa mặt quen thuộc có giá 40.000 đồng bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi và tiêu hủy

Admin

11/07/2025 16:01

Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil - Chai 125 ml từng nhận được nhiều "review có cánh" trên các nền tảng mạng xã hội.

Theo công văn số 1969/QLD-MP được đăng tải vào ngày 11/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với lô sản phẩm Sữa rửa mặt chuyên dụng Gammaphil – Chai 125ml, do phát hiện chứa thành phần không đúng với công thức đã công bố.

Cụ thể, lô sản phẩm bị thu hồi có thông tin như sau: Số tiếp nhận Phiếu công bố 000669/21/CBMP-HCM; Số lô GMPA010524; Ngày sản xuất 02/05/2024; Hạn sử dụng 02/05/2027. Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm GAM MA, nay là Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA (địa chỉ văn phòng tại quận Tân Phú và cơ sở sản xuất tại huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh).

Hãng sữa rửa mặt quen thuộc có giá 40.000 đồng bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi và tiêu hủy- Ảnh 1.

Sản phẩm này từng được đánh giá cao trên MXH dù có mức giá chỉ 40.000 đồng

Theo kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm – Sở Y tế tỉnh Yên Bái, sản phẩm có chứa hai chất Methylparaben và Propylparaben – không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận công bố.

Căn cứ các quy định hiện hành, Cục Quản lý Dược yêu cầu: Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc lưu hành, sử dụng lô sản phẩm nêu trên; đồng thời tổ chức thu hồi, tiêu hủy và xử lý các vi phạm nếu có.

Cùng với đó, công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA phải gửi thông báo thu hồi đến các nơi phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại và thực hiện tiêu hủy. Doanh nghiệp này cũng được yêu cầu nộp báo cáo về quá trình thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm trước ngày 02/8/2025.

Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh có trách nhiệm giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy sản phẩm tại doanh nghiệp; thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm; đồng thời kiểm tra và xử lý vi phạm (nếu có) trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của công ty. Kết quả phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 17/8/2025.